有机化学命名网站 有机化学命名网站有哪些

1. 有机化学命名（关于支链）？
2. 有机化学命名原则？
3. 大学有机化学怎么给化学方程式命名？
4. 有机化学rs命名规则？
5. 有机化学里的命名次序规则是啥？

有机化学命名（关于支链）？

不要搞混编号次序和书写次序！ 当有不同基团与主链两端距离相同时，简单基团所在碳原子的编号较小。此为编号次序。 有机化合物以中文命名时应按优先级由高到低的次序进行排序，以英文命名时则按基团名称英文首字母次序进行排序。此为书写次序。 所以正确的命名应当是3-溴-2-甲基丁烷或3-bromo-2-methylbutane。

有机化学命名原则？

有机化学命名规则是取代基的顺序规则。当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序，一般的规则是取代基的第一个原子质量越大，顺序越高，如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序，如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。



有机化学命名原则口诀

只含CH称为烃，结构成链或成环，双键为烯叁键炔，单键相连便是烷，脂肪族的排成链，芳香族的带苯环，异构共用分子式，通式通用同系间，烯烃加成烷取代，衍生物看官能团，羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸，羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。

苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联，去氢加氧叫氧化，去氧加氢叫还原，醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸，羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸，光照卤代在侧链，催化卤代在苯环，烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换，消去一个小分子，生成稀和氢卤酸。

钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛，氢氧化铜多元醇，溶液混合呈绛蓝，醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸，苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝，氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛，聚合单体变链节，断裂π键相串联。

大学有机化学怎么给化学方程式命名？

比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.

例如: I>Br>Cl>F>O>N>C

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

有机化学rs命名规则？

1 是有的。
2 rs命名法用于描述手性中心，其中r表示顺时针方向，s表示逆时针方向。
3 在rs命名法中，首先要找到分子中的手性中心（碳原子），然后以它的四个配体优先级高低为基础，确定其立体结构。
最后根据优先级高低和方向性规则（顺时针或逆时针）来确定其命名为r或s。
这个命名法在有机合成和药物研发中非常重要，是化学领域中的一个关键概念。

有机化学里的命名次序规则是啥？

次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则 ：　

（1）原子：原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先.几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H 　　（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推.常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- 　　（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连.不饱和烃基的优先次序为: 　　-C CH>-CH=CH2>(CH3)2CH- 　　

次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名 　　烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基,则取代基按照“次序规则”一次列出,优先基团后列出. 　

　按照次序规则,烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基 　

　烯烃中几何异构体的命名：比较双键两端每个碳原子上所连接的两个基团的优先次序,次序较优的两个基团在双键同侧的定义为Z构型,即同侧、顺.反之则为E构型,即异侧、反.

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